Neuvième partie

Lundi 30 août 2004 :
C'est le début de l'année scolaire.  Julien est maintenant en 2ième année.  Son professeur s'appelle Madame Bernice.  Son prof de l'année passée, Madame Marie-Claude, le trouve vraiment changé!  Ses cheveux ont repoussé, il est beaucoup moins blême, il a pris du soleil durant l'été.  Il est en forme et ça paraît!

Mardi 31 août et mercredi 1er septembre 2004 :
Seulement 1 jour d'école de passé et on doit déjà partir pour Québec.  Julien a une autre ponction lombaire au CHUL.  Ma mère m'accompagne toujours et également, une de mes tantes.  Nous couchons chez ma tante de Beauport.  Une chance qu'on l'a celle-là!!
Julien a sa ponction et tout se passe bien.  Nous repartons ensuite pour la Côte-Nord.

Mercredi 19 septembre 2004 :
Aujourd'hui c'est un triste anniversaire.  Il y a un an, soit le 19 septembre 2003, on apprenait que Julien avait la leucémie!

Vendredi 8 octobre au dimanche 10 octobre 2004 :
Après avoir vécu une année très difficile, c'est le temps de s'amuser un peu.  Nous faisons une petite escapade familiale à Québec.  Nous avons décidé d'aller aux pommes à l'Ile d'Orléans!  L'année passée, quand ma tante Germaine nous y avait emmené Julien et moi, je m'étais promis de recommencer l'expérience avec ma petite famille.
Nous partons le vendredi midi (je fais manquer l'après-midi d'école aux enfants, ils en sont bien heureux!).  Nous passons la soirée avec ma cousine Lucie et couchons chez elle.  Le samedi matin, départ pour l'Ile d'Orléans.  Nous ramassons plein de belles pommes rouges.  C'est une première pour mon fils Francis ainsi que pour le papa, Mario. Toute la famille apprécie cette belle sortie.  Nous dînons à un restaurant à l'Ile d'Orléans ensuite nous nous rendons aux Galeries de la Capitale.  Nous avons décidé d'aller au IMAX.  Encore une fois c'est une première pour toute la famille, nous n'étions jamais aller voir un film en 3D.  Pour le souper, mon amie Chantal, que j'ai connu à l'époque du Cégep, vient nous rejoindre et nous mangeons tous ensemble au restaurant.  Nous allons la reconduire chez-elle à Charlesbourg et retournons chez ma cousine à Val-Bélair.  Dimanche matin, nous nous rendons aux Chutes Montmorency.  Nous passons l'avant-midi là-bas.  Julien tombe en amour avec le téléphérique!  Ensuite nous allons manger à un restaurant à Ste-Anne-de-Beaupré et revenons chez-nous.
Cette fin de semaine a été intitulé : "Ça faisait longtemps que j'voulais y aller".  En effet, toutes les activités que nous avons faites, c'était quelque chose que je me promettais de faire depuis bien longtemps.  Nous avons passé une très belle fin de semaine.

Jeudi 21 octobre 2004 :
Aujourd'hui ça fait 1 an que Julien est en rémission!  Le 21 octobre sera une date qui sera marqué à jamais dans notre calendrier.  Ce sera la date de référence... 1 an en rémission, 2 ans en rémission, 3 ans en rémission, etc...

Dimanche 31 octobre 2004 :
C'est l'Halloween!  Julien avait bien hâte à cette fête.  L'année passée, il n'avait pas pu passé l'Halloween, nous étions revenus de Québec seulement la veille.  Donc Julien se déguise en elfe et Francis en clown.  Je passe avec eux en voiture, c'est plate, il peut!  Nous allons seulement chez la parenté et des personnes que je connais.  Après 1 heure, Julien est tanné et il veut revenir à la maison.  Je crois qu'il a surtout hâte de manger ses bonbons!!

Mardi 2 novembre et mercredi 3 novembre 2004 :
C'est une autre ponction lombaire pour Julien.  Nous partons pour Québec.  Cette fois-ci Mario nous accompagne.  Ma mère vient également.  Nous allons couché au couvent de ma tante Rachel (c'est ma grande tante, la soeur de ma grand-mère).  Elle est religieuse.  Julien aime bien allé là.  Il se fait gâter par les religieuses!!
Nous en sommes à la semaine 52.  Il reste donc encore 1 an de traitement.  Mais ça passe quand même assez vite.  À partir de maintenant les ponctions auront lieu à toutes les 18 semaines au lieu de 9.  Il en reste donc 3 ponctions.

Jeudi le 25 novembre 2004 :
Puisque Mario a terminé de travailler pour l'hiver, c'est lui qui va avec Julien à son traitement de chimio.  Il va me remplacer durant les prochains mois.  Ça fait plus d'un an que c'est moi qui accompagne Julien à toutes les semaines à l'hôpital.  Je trouve ça bizarre de rester à la maison pendant ce temps.  Tout se passe bien à l'hôpital et Julien est bien content que se soit son papa qui l'accompagne.  Il le présente à tout le monde là-bas.

Samedi 18 décembre 2004 :
Julien est bien énervé!  C'est qu'à la municipalité, ils ont décidé de faire cette année, en plus du souper et party de Noël,  une partie de quilles familiale pour les employés et leurs familles.  Puisque je travaille à la Bibliothèque Municipale, je suis invitée.  Nous nous rendons au Salon de Quilles à Baie-Comeau.  Les équipes sont formées pour que nous ne soyons pas par famille.  Les garçons sont bien contents de leur après-midi!  Ensuite ils se font garder chez leurs grands-parents pendant que Mario et moi allons au souper, suivi de la soirée.  Ils sont toujours très contents d'aller coucher chez leurs grands-parents.

Vendredi 24 décembre au dimanche 2 janvier 2005 :
Nous passons un meilleur temps des Fêtes que l'année passée.  Julien est en forme et Mario aussi.  Le réveillon de Noël se passe chez ma tante Marie.  Les 25 et 26 décembre, nous allons souper chez ma grand-mère.  Le 26 décembre, c'est la Fête de la Ste-Famille et Julien a été demandé pour chanter un couplet d'une chanson à l'église.  Tout le monde le trouve très bon.  Il adore chanter et il chante très bien en plus!
Le 31 décembre, on se fait un party-karaoké en famille : Julien, Francis, Mario et moi.
Au Jour de l'An, ma grand-mère ne se sent pas assez bien alors le souper chez elle avec toute la grosse gang (une trentaine de personne) est annulé.  Nous décidons de faire un petit souper seulement chez mes parents.  Finalement c'est un beau temps des Fêtes, les enfants sont heureux et surtout, Julien est en pleine forme.  Depuis les hospitalisations de l'été passée, tout va bien.  Ses formules sanguines sont toujours belles, ses neutrophiles ne descendent jamais trop bas.  On espère que ça reste comme ça...

 
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